Антимикробные свойства эфирного масла Pseudotsuga menziesii

Методом паровой дистилляции получены образцы эфирного масла Pseudotsuga menziesii, интродуцированной в Республике Беларусь. С применением газожидкостной хроматографии идентифицировано и определено более 20 компонентов. Доминирующими компонентами являлись борнилацетат (~25–30 %), камфен (~14–15 %), α-пинен (~7–8 %), β-пинен (~8–10 %). Показаны особенности распределения энантиомеров основных компонентов эфирного масла Pseudotsuga menziesii. Установлена его оптическая чистота по (–)-борнилацетату. Выявлена антимикробная активность эфирного масла Pseudotsuga menziesii в отношении тестовых культур грамположительных и грамотрицательных бактерий. Грамположительные бактериальные культуры оказались более чувствительными к ингибирующему действию эфирного масла. Показано влияние оптической активности доминирующих компонентов эфирного масла на его антимикробные свойства.

1. Pureswaran, D. S. Quantitative variation in monoterpenes in four species of confires / D. S. Pureswaran, R. Gries, J. Borden // Biochem. System. Ecol. – 2004. – Vol. 32, N 12. – P. 1109–1136. https://doi.org/10.1016/j.bse.2004.04.006

2. Rudloff von, E. Geographical variation in the terpene composition of the leaf oil of Douglas fir / E. von Rudloff // Pure Appl. Chem. – 1973. – Vol. 34, N 3–4. – P. 401–410. https://doi.org/10.1351/pac197334030401

3. Холопук, Г. А. Экономическая оценка эффективности выращивания псевдотсуги Мензиса в Беларуси / Г. А. Холопук, В. И. Торчик // Лес. и охот. хоз-во. – 2012. – № 11. – С. 23–27.

4. Chemical composition and antifungal activity of the essential oil of Douglas fir (Pseudosuga menziesii) (Mirb. Franco) from Serbia / V. Tesevic [et al.] // J. Serb. Chem. Soc. – 2009. – Vol. 74, N 10. – P. 1035–1040. https://doi.org/10.2298/jsc0910035t

5. Han, X. In vitro biological activities of Douglas fir essential oil in a human disease model / X. Han // Cogent Biol. – 2017. – Vol. 3, N 1. – P. 1035–1040. https://doi.org/10.1080/23312025.2017.1336886

6. Antimicrobial activity of some Pacific Northwest woods against anaerobic bacteria and yeast / W. H. Johnston [et al.] // Phytother. Res. – 2001. – Vol. 15, N 7. – P. 568–588. https://doi.org/10.1002/ptr.765

7. Analysis of the essential oil volatiles of Douglas fir (Pseudotsuga menziesii) from Bulgaria / L. Jirovetz [et al.] // Flavour Fragrance J. – 2000. – Vol. 15, N 6. – P. 434–437. https://doi.org/10.1002/1099-1026(200011/12)15:6<434::aidffj935>3.0.co;2-0

8. Morpho-anatomical and phytochemical researches regarding Pseudotsuga menziesii (Mirbel) Franco (Pinaceae) / I. M. Padure [et al.] // Analele Stiintifice ale Universitatii “Al. I. Cuza” din Iasi. – 2008. – N 54. – P. 33–39.

9. Influence of plant origin natural α-pinene with different enantiomeric composition on bacteria, yeasts and fungi / K. Ložienė [et al.] // Fitoterapia. – 2018. – Vol. 127. – P. 20–24. https://doi.org/10.1016/j.fitote.2018.04.013

10. Антибактериальная активность эфирных масел иссопа лекарственного / Н. А. Коваленко [и др.] // Химия раст. сырья. – 2019. – № 1. – С. 191–199.

11. Антибактериальная активность эфирного масла Agastache aurantiaca / Н. А. Коваленко [и др.] // Химия раст. сырья. – 2018. – № 2. – C. 63–70.

12. Энантиомеры монотерпеновых соединений в эфирных маслах растений рода Thuya / В. Н. Леонтьев [и др.] // Докл. Нац. акад. наук Беларуси. – 2014. – Т. 58, № 6. – С. 74–76.

13. Особенности распределения энантиомеров компонентов эфирных масел представителей рода Pinus, интродуцированных в Беларуси / Н. А. Коваленко [и др.] // Вес. Нац. акад. навук Беларусi. Сер. хiм. навук. – 2012. – № 3. – С. 49–53.

14. Решетников, В. Н. Биологическая активность эфирных масел растений в связи с составом и оптической активностью компонентов / В. Н. Решетников, А. Г. Шутова, Е. В. Спиридович // Докл. Нац. акад. наук Беларуси. – 2015. – Т. 59, № 1. – С. 74–77.

15. Enantiomeric composition of monoterpene hydrocarbons in some conifers and receptor neuron discrimination of α-pinene and limonene enantiomers in the pine weevil Hylobius abietis / A. Wibe [et al.]. // J. Chem. Ecol. – 1998. – Vol. 24, N 2. – P. 273–287. https://doi.org/10.1023/A:1022580308414

16. Biological activities of α-pinene and β-pinene enantiomers / A. C. Rivas da Silva [et al.] // Molecules. – 2012. – Vol. 17, N 6. – P. 6305–6316. https://doi.org/10.3390/molecules17066305