Эволюционная история генов семейства MTG у позвоночных
https://doi.org/10.29235/1029-8940-2019-64-4-391-402
Аннотация
Высококонсервативное генное семейство MTG у позвоночных включает три гомолога – MTG8, MTGR1, MTG16, которые кодируют транскрипционные корепрессоры, играющие важную роль в гемопоэзе, нейрогенезе и дифференцировке эпителиальных стволовых клеток. Эти гены являются чрезвычайно важными, потому что они способны вовлекаться в транслокации, ассоциированные с различными типами рака. Изучение эволюции этого семейства способно пролить свет на то, как происходила их структурно-функциональная дивергенция. Для изучения эволюции этого генного семейства был проведен филогенетический анализ нуклеотидных и аминокислотных последовательностей, выяснена доменная организация продуктов генов семейства MTG, определен механизм появления первого гена MTG и таксон – родоначальник этого гена. Кроме того, установлен механизм экспансии генного семейства, проведен анализ скоростей эволюции, действующей на отдельные домены белков семейства MTG, и определены консервативные позиции внутри каждого гена.
Об авторах
А. И. КовалевскаяБеларусь
Ковалевская Анна Игоревна – младший научный сотрудник
ул. Академика В. Ф. Купревича, 5, корп. 2, 220141, г. Минск
T. В. Романовская
Беларусь
Романовская Татьяна Владимировна – кандидат биологических наук, доцент, преподаватель
пр. Независимости, 4, 220030, г. Минск
Список литературы
1. Rossetti, S. The MTG proteins: chromatin repression players with a passion for networking / S. Rossetti, A. T. Hoogeveen, N. Sacchi // Genomics. – 2004. – Vol. 84, N 1. – P. 1–9. https://doi.org/10.1016/j.ygeno.2004.02.011
2. Associations between morphology, karyptype and clinical features in myeloid leukemias / M. A. Bitter [et al.] // Human Pathol. – 1987. – Vol. 18, N 3. – P. 211–225. https://doi.org/10.1016/s0046-8177(87)80002-3
3. Therapy-related acute myeloid leukemia/myelodysplasia with balanced 21q22 translocations / D. A. Arber [et al.] // Am. J. Clin. Pathol. – 2002. – Vol. 117, N 2. – P. 306–313. https://doi.org/10.1309/c3g2-cxa0-he9j-tkdr
4. Myeloid translocation genes differentially regulate colorectal cancer programs / B. Parang [et al.] // Oncogene. – 2016. – Vol. 35, N 49. – P. 6341–6349. https://doi.org/10.1038/onc.2016.167
5. Identification of homeotic target genes in Drosophila melanogaster including nervy, a proto-oncogene homologue / P. G. Feinstein [et al.] // Genetics. – 1995. – Vol. 140, N 2. – P. 573–586.
6. Alternative splicing targeting the hTAF4-TAFH domain of TAF4 represses proliferation and accelerates chondrogenic differentiation of human mesenchymal stem cells / J. Kazantseva [et al.] // PLoS ONE. – 2013. – Vol. 8, N 10. – P. e74799. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0074799
7. Oligomerization of ETO is obligatory for corepressor interaction / J. Zhang [et al.] // Mol. Cell. Biol. – 2001. – Vol. 21, N 1. – P. 156–163. https://doi.org/10.1128/mcb.21.1.156-163.2001
8. Cloning, expression, purification and crystallization of NHR3 domain from acute myelogenous leukemia-related protein AML1-ETO / H.-T. Yang [et al.] // Acta Biochim. Biophys. Sinica. – 2004. – Vol. 36, N 8. – P. 566–570. https://doi.org/10.1093/abbs/36.8.566
9. The MYND motif is required for repression of basal transcription from the multidrug resistance 1 promoter by the t(8;21) fusion protein / B. Lutterbach [et al.] // Mol. Cell. Biol. – 1998. – Vol. 18, N 6. – P. 3604–3611. https://doi.org/10.1128/mcb.18.6.3604
10. The house spider genome reveals an ancient whole-genome duplication during arachnid evolution / E. E. Schwager [et al.] // BMC Biology. – 2017. – Vol. 15, N 1. – Art. 62. https://doi.org/10.1186/s12915-017-0399-x