vestibИзвестия Национальной академии наук Беларуси. Серия биологических наукProceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Biological Series1029-89402524-230XThe Republican Unitary Enterprise Publishing House "Belaruskaya Navuka"vestib-272Research ArticleСтатьиСОЗДАНИЕ ШТАММА-ПРОДУЦЕНТА ВИДОСПЕЦИФИЧНОГО ИНТЕРФЕРОНА-АЛЬФА ДЛЯ РАЗРАБОТКИ АНТИВИРУСНЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ОВЕЦCREATION OF STRAIN PRODUCING SPECIES-SPECIFIC INTERFERON-ALPHA FOR DEVELOPMENT OF ANTIVIRAL PREPARATIONS FOR SHEEPSОстриковаК. В.VostrykavaK. V.

аспирант

Postgraduate student

kristiost@mail.ruГоленченкоС. Г.GolenchenkoS. G.

науч. сотрудник

Researcher

golenchenko@inbox.ruПотаповичМ. И.PatapovichM. I.

заведующий лабораторией

Head of Laboratory

mipatapovich@gmail.comПрокулевичВ. А.PrakulevichU. A.

д-р биол. наук, профессор, заведующий кафедрой

D. Sc. (Biol.), Professor, Head of Department

prokulevich@mail.ruБелорусский государственный университетBelarusian State University201718022017014853Copyright © Острикова К.В., Голенченко С.Г., Потапович М.И., Прокулевич В.А., 20172017Острикова К.В., Голенченко С.Г., Потапович М.И., Прокулевич В.А.Vostrykava K.V., Golenchenko S.G., Patapovich M.I., Prakulevich U.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://vestibio.belnauka.by/jour/article/view/272

Серьезную проблему для овцеводства представляют инфекционные заболевания, приводящие к значительным экономическим потерям. Цель данной работы – рассмотреть возможность применения имеющихся на рынке рекомбинантных интерферонов-α (ИФН-α) для создания на их основе противовирусных препаратов для овец. В результате сравнительного анализа аминокислотных последовательностей ИФН предполагается, что ни один из существующих на рынке ветеринарных препаратов ИФН не подходит для терапии вирусных заболеваний овец. В ходе работы также синтезирована и клонирована кодирующая последовательность гена овечьего ИФН-α1 в клетках E. coli. Показано, что белок, накапливающийся в бактериальных клетках в ходе индуцируемой экспрессии клонированной последовательности, по размеру соответствует овечьему ИФН-α1. 

Infectious diseases became a serious problem for sheep breeding, leading to significant economic losses. The aim of this study: to examine the feasibility of using recombinant interferons as a basis for development of antiviral preparations for sheeps. With reference to comparative analysis of IFN amino acid sequences we can suppose, that neither of the existing IFNbased veterinary preparations is suitable for therapy of ovine viral diseases. Also during this work, synthesized sequence of ovine interferon-α1 gene was cloned in Escherichia coli cells.

Escherichia coliинтерферонрецепторветеринарные препаратырекомбинантный белокмножественное выравниваниеEscherichia coliinterferonreceptorveterinary preparationsrecombinant proteinmultiple alignmentReferencesОстрикова, К. В. Клонирование и экспрессия генов овечьего α2- и γ-интерферонов в клетках Е. coli / К. В. Острикова, М. И. Потапович, В. А. Прокулевич // Биология – наука XXI века: сб. тез. 18-й Междунар. Пущин. шк. конф. молодых ученых, Пущино, 21–26 апр. 2014 г. / Пущин. науч. центр РАН, Пущин. гос. ун-т; редкол.: А. И. Мирошников [и др.]. – Пущино, 2014. – С. 72–73.Ostrikova, K. V., Potapovich, M. I. and Prakulevich, V. A. (2014), “Cloning and expression of genes sheep α2- and γ-interferon in the cells of E. coli.”, Biologiya – nauka XXI vek: sbornik tezisov 18-i Mezhdunarodnoi Pushchinskoi shkolykonferentsii molodykh uchenykh, Pushchino, 21–26 aprel᾿ 2014 g. [Biology – the science of the XXI century: Sat. mes. 18th Intern. Pushchino School Conf. young scientists, Pushchino, 21–26 April 2014], Biologiya – nauka XXI vek [Biology – the science of the XXI century], Pushchino, RU, 21–26 April 2014, pp. 72–73.FDA [Electronic resource]: U. S. Food and Drug Administration / U. S. Department of Health and human Services. – Mode of access: http://www.fda.gov. – Date of access: 24.05.2016.U. S. Department of Health and human Services (2016) FDA: U. S. Food and Drug Administration, Available at: http:// www.fda.gov (Accessed 24.05.2016).Science medicines health [Electronic resource] / European medicines agency. – Mode of access: http://www.ema. europa.eu. – Date of access: 24.05.2016.European medicines agency (2016) Science medicines health, Available at: http://www.ema.europa.eu (Accessed 24.05.2016).Kalliolias, G. Overview of the biology of type I interferons / G. Kalliolias, L. Ivashkiv // Arthritis Research & Therapy. – 2010. – Vol. 12, suppl. 1. – S. 1–9.Kalliolias, G. and Ivashkiv, L. (2010), “Overview of the biology of type I interferons”, Arthritis Research & Therapy, vol. 12 (Suppl. 1), рр. 1–9.Schultz, U. The interferon system of non-mammalian vertebrates / U. Schultz, B. Kaspers, P. Staeheli // Dev. Comp. Immunol. – 2004. – Vol. 28 (5). – P. 499–508.Schultz, U., Kaspers, B. and Staeheli, P. (2004), “The interferon system of non-mammalian vertebrates”, Developmental and Comparative Immunology, vol. 28 (5), pp. 499–508.Meager, A. The Interferons: Characterization and Application / A. Meager; A. Meager (ed.). – [S. l.]: WILEY-VCH Verlag, 2006. – 410 p.Meager, A. (2006) The Interferons: Characterization and Application, in Meager, A. (ed.), WILEY-VCH Verlag.Structural linkage between ligand discrimination and receptor activation by type I interferons / C. Thomas [et al.] // Cell. – 2011. – Vol. 146. – P. 621–632.Thomas, C., Moraga, I., Levin, D., Krutzik, P. O., Podoplelova, Y. Trejo, A., Lee, C., Yarden, G., Vleck, S. E., Glenn, J. S., Nolan, G. P., Piehler, J., Schreiber, G. and Garcia, K. C. (2011), “Structural linkage between ligand discrimination and receptor activation by type I interferons”, Cell, vol. 146, pp. 621–632.The type I interferon receptor: structure, function, and evolution of a family business / K. E. Mogensen [et al.] // J. Interferon Cytokine Res. – 1999. – Vol. 19. – P. 1069–1098.Mogensen, K. E., Lewerenz, M., Reboul, J., Lutfalla, G. and Uzé, G. (1999), “The type I interferon receptor: structure, function, and evolution of a family”, Journal Interferon Cytokine Research, vol. 19, pp. 1069–1098.Roberts, R. M. Interferon-tau and pregnancy / R. M. Roberts // J. Interferon Cytokine Res. – 1996. – Vol. 16 (4). – P. 271–273.Roberts, R. M. (1996), “Interferon-tau and pregnancy”, Journal Interferon Cytokine Research, vol. 16 (4), pp. 271–273.Herzyk, D. J. The immunogenicity of therapeutic cytokines / D. J. Herzyk // Curr. Opin. in Mol. Ther. – 2003. – Vol. 5. – P. 167–171.Herzyk, D. J. (2003), “The immunogenicity of therapeutic cytokines”, Current Opinion in Molecular Therapeutics, vol. 5, pp. 167–171.Current protocols in molecular biology / F. M. Ausubel [et al.]. – [S. l.]: John Wiley & Sons Inc., 2003. – 4648 p.Ausubel, F. M., Brent, R., Kingston, R. E., Moore, D. D., Seidman, J. G., Smith, J. A. and Struhl, K. (2003), Current protocols in molecular biology, John Wiley & Sons Inc.Laemmli, U. K. Cleavage of structural proteins during the assembly the head of bacteriophage T4 / U. K. Laemmli // Nature (Lond.). – 1970. – Vol. 227. – P. 680–685.Laemmli, U. K. (1970), “Cleavage of structural proteins during the assembly the head of bacteriophage T4”, Nature (Lond.), vol. 227, pp. 680–685.Sen, C. Viruses and Interferons / C. Sen // Annu. Rev. Microbiol. – 2001. – Vol. 55. – P. 255–282.Sen, C. (2001), “Viruses and Interferons”, Annual Review of Microbiology, vol. 55, pp. 255–282.Fish, E. N. Definition of Receptor Binding Domains in Interferon-α / E. N. Fish // J. of Interferon Res. – 1992. – Vol. 12. – P. 257–266.Fish, E. N. (1992), “Definition of Receptor Binding Domains in Interferon-α”, Journal of Interferon Research, vol. 12, pp. 257–266.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.